99% CAS 302962-49-8 ダサチニブ パウダー
製品説明
| 商品名 | ダサチニブ |
| CAS番号 | 302962-49-8 |
| 純度 | 99% |
| グレード スタンダード | 医療基準 |
| MF | C22H26ClN7O2S |
| MW | 488.01 |
| 試験方法 | HPLC |
| ほかの名前 | ダサチニブパウダー |
| 外観 | 白い粉 |
ダサチニブは経口の強力な発癌性キナーゼ阻害剤であり、がん細胞の複製促進のシグナルを遮断することができます.2009 年 5 月、米国食品医薬品局 (FDA) はダサチニブの販売を正式に承認しました。耐性のある慢性骨髄性白血病の治療を含む、骨髄性白血病 (CML)
ダサチニブは、体内のがん細胞の増殖と拡散を遅らせるがん治療薬です。
以前は BMS-354825 として知られていたダサチニブは、慢性骨髄性白血病 (CML) およびフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病 (Ph+ ALL) 患者でのファーストライン使用が承認された経口マルチ BCR/Abl および Src ファミリーのチロシンキナーゼ阻害剤です。 .
機能と用途
ダサチニブは、経口 Bcr-Abl チロシンキナーゼ阻害剤 (「フィラデルフィア染色体」を阻害する) および Src ファミリーのチロシンキナーゼ阻害剤であり、慢性骨髄性白血病 (CML) およびフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病 (Ph+ ALL) 患者の第一選択薬として承認されています。 .進行性前立腺癌を含む他の多くの癌での使用が評価されています。
慢性期 CML 患者の 95% で奏効が維持され、追跡期間の中央値は 12 か月を超えました。進行期の CML 患者では、追跡期間の中央値がわずか 5 か月であるにもかかわらず、82% が寛解を維持していました。急性転化または Ph+ ALL の CML 患者のほぼ全員が 6 か月以内に再発しました。
ダサチニブは、慢性骨髄性白血病 (CML) および急性リンパ芽球性白血病 (ALL) の特定の症例の治療に使用される化学療法薬です。具体的には、フィラデルフィア染色体陽性 (Ph+) の症例の治療に使用されます。口から摂取します。
一般的な副作用には、白血球の減少、血小板の減少、貧血、腫れ、発疹、下痢などがあります。重度の副作用には、出血、肺水腫、心不全、QT 症候群の延長などがあります。妊娠中に使用すると、赤ちゃんに害を及ぼす可能性があります。これはチロシンキナーゼ阻害剤であり、Bcr-Abl や Src キナーゼファミリーなどの多くのチロシンキナーゼをブロックすることによって機能します。
ダサチニブは、2006 年に米国で医療用途が承認されました。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、医療システムで必要とされる最も効果的で安全な医薬品です。
